人全基因组重测序数据分析
人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC,平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释,突变危害性预测
转录组测序(RNA-seq)服务(illumina solexa高通量测序)
可对高通量测序结果进行进一步的生物信息学分析,包括基因组、转录组、small RNA等测序后分析
诺赛基因生物信息学服务
公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务,包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有,成熟的小分子药物筛选平台,可为广大药物研发中心提供便捷。
第一代测序分析
1. Shutgun测序 2. EST/cDNA测序 3. PCR重测序 4. 序列NCBI批量递交