C-末端蛋白测序的主要目的是对蛋白质分子链的羧基末端进行氨基酸序列解析。蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的生物大分子，其功能和性质在很大程度上依赖于其氨基酸序列。C-末端序列信息对于理解蛋白质的功能、翻译后修饰和降解途径具有重要作用。例如，许多蛋白质的生物活性和稳定性都与其C-末端序列相关。某些蛋白质的C-末端甚至负责信号转导、定位以及与其他分子的相互作用。C-末端蛋白测序可以为研究人员提供关于蛋白质功能及其在生物系统中角色的深刻见解。在蛋白质组学研究中，C-末端蛋白测序被广泛应用于新蛋白质和未知蛋白质的鉴定。由于许多蛋白质在翻译后会经历特定的修饰或剪切，这些变化通常发生在C-末端，通过对C-末端的测序，可以更深入地理解蛋白质的成熟过程和功能多样性。此外，C-末端序列信息对于药物开发和生物标志物的鉴定也至关重要。在疾病研究中，某些疾病的发生和发展与特定蛋白质的C-末端序列异常密切相关。因此，C-末端蛋白测序在医学研究中同样具有不可替代的价值。

一、C-末端蛋白测序的主要方法

1、化学降解法

化学降解法通过特定化学试剂对蛋白质的C-末端进行逐步降解。羟胺或氰溴化物是常用试剂，通过选择性切割C-末端的肽键，生成易于分析的片段。此方法适用于合成肽和简单蛋白质，但对复杂蛋白质的适用性有限。

2、酶解法

酶解法利用专一性酶切割蛋白质的C-末端。羧肽酶是常用的酶，通过其对特定残基的识别和切割，逐步释放C-末端氨基酸。该方法对蛋白质的天然构象要求较低，适用于复杂样品，但酶的专一性和效率可能影响结果。

3、质谱法

质谱法结合质谱仪高精度分析能力，识别C-末端氨基酸序列。通过对蛋白质或其降解产物的质谱分析，精确测定分子量，进而推导出序列信息。质谱法具备高灵敏度和高通量的优势，适用于复杂蛋白质混合物的分析。

二、C-末端蛋白测序的局限性

1、复杂样本的挑战

在复杂样本中，蛋白质混合物的多样性和丰度差异给C-末端蛋白测序带来了挑战。高复杂度样本可能导致背景信号的增加，从而干扰C-末端序列的识别。此外，低丰度蛋白质的C-末端测序也面临着灵敏度不足的问题。

2、数据解读困难

大量复杂的数据需要精确解读，对数据分析人员的专业知识和经验要求较高。 数据处理过程中可能出现背景噪声干扰，这需要有效的算法和软件工具进行纠正和优化。

百泰派克生物科技提供先进的解决方案，凭借其专业的技术团队和丰富的经验，致力于为客户提供高效、可靠的蛋白质N/C端测序服务。我们的服务能够满足生物制药、疾病研究和基础科学等不同领域的需求。我们始终坚持以客户为中心，提供量身定制的解决方案，帮助客户解决在蛋白质研究中的实际问题。欢迎与我们合作，共同探索蛋白质的奥秘，推动科学研究的进步。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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