别名：mdx这些自发性 Dmdmdx 突变小鼠不表达抗肌萎缩蛋白，可用于研究杜氏肌营养不良。
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模拟人 Rett 综合征的小鼠模型。Mecp2-缺陷型雄鼠(Mecp2-/Y) 在 3-8 周龄时表现出运动功能障碍和一系列类似 Rett 综合征的特征。雌性杂合子小鼠的发病时间更晚（约 6 月龄）。
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白介素15（IL15），自然杀伤细胞（NK cells），CAR-NK
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这些转基因小鼠表现渐进性神经表型，模拟了人亨廷顿病 (HD) 的多项特征，包括舞蹈样运动、不由自主的刻板动作、震颤以及癫痫发作，还有非运动型疾病症状（包括发声异常）。
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